Sectornieuws - biotech

1. voda 1 oktober 2025 22:11

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 98689

     Gegeven: 23768

   •    Aantal posts: 392.910

   PERSBERICHT: Galapagos geeft update over strategische alternatieven voor haar celtherapieactiviteiten
   01-okt-2025 22:01
   
   Mechelen, België; 1 oktober 2025, 22:01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) en haar Raad van Bestuur hebben vandaag de volgende verklaring uitgegeven:
   
   Op 13 mei 2025 kondigde Galapagos aan dat haar Raad van Bestuur (de "Raad") had besloten om alle strategische alternatieven voor haar celtherapieactiviteiten (de "Celtherapieactiviteiten") te verkennen, met inbegrip van een mogelijke verkoop van de Celtherapieactiviteiten, met als doel het waarborgen van aandeelhouderswaarde.
   
   Als onderdeel van het onderzoek naar strategische alternatieven heeft de Raad de afgelopen maanden, via het management en zijn financiële adviseurs, contact opgenomen met een brede groep van zowel strategische als financiële partijen om hun interesse in de overname van de Celtherapieactiviteiten te peilen. Als onderdeel van dit proces hebben potentieel geïnteresseerde partijen toegang gekregen tot een uitgebreide dataroom en vertrouwelijke presentaties van het managementteam van Galapagos over de activiteiten.
   
   Om de markt op de hoogte te houden van de voortgang van dit proces, laat de Raad weten dat zij vandaag een beperkt aantal niet-bindende biedingen heeft ontvangen van consortia, voornamelijk bestaande uit financiële investeerders, voor de overname van de Celtherapieactiviteiten. De Raad en het management blijven samenwerken met deze potentiële bieders om hun due diligence af te ronden en te beoordelen of zij in staat zijn de nodige financieringsverbintenissen te verkrijgen, waaronder, indien relevant, de ondersteuning van hun fondsenwervingsinspanningen. De termijn voor potentiële bieders voor het indienen van bindende en volledig gefinancierde biedingen voor de Celtherapieactiviteiten verstrijkt in de komende weken.
   
   De Raad verwacht onmiddellijk na ontvangst van eventuele bindende biedingen, een beslissing te nemen over het al dan niet voortzetten van het verkoopproces van de Celtherapieactiviteiten, dan wel het verkennen van alternatieve opties. Galapagos verwacht uiterlijk op 5 november 2025, bij de publicatie van haar financiële resultaten over het derde kwartaal, een aankondiging te doen over de uitkomst van de beoordeling van strategische alternatieven voor de Celtherapieactiviteiten.
   
   Over Galapagos
   
   Galapagos is een biotechnologiebedrijf met vestigingen in Europa, de VS, en Azië, dat zich toelegt op de ontwikkeling van baanbrekende geneesmiddelen voor meer levensjaren en levenskwaliteit. We richten ons op grote onvervulde medische behoeften en combineren diepgaande wetenschap, technologie en samenwerkingsbenaderingen om een brede pijplijn te creëren van best-in-class geneesmiddelen. Met mogelijkheden van laboratorium tot patiënt, inclusief een gedecentraliseerde celtherapieproductieplatform, zetten we ons in om de status-quo uit te dagen en resultaten te leveren voor onze patiënten, werknemers en aandeelhouders. Ons doel is om te voldoen aan de huidige medische behoeften en om te anticiperen op de toekomst van de gezondheidszorg en deze vorm te geven, zodat onze innovaties bij diegenen terechtkomen die ze het hardst nodig hebben. Ga voor meer informatie naar www.glpg.com of volg ons op LinkedIn www.globenewswire.com/Tracker?data=Pz... of X www.globenewswire.com/Tracker?data=e1... .
   
   Neem voor meer informatie contact op met:
   
   Media: Investeerders:
   Marieke Vermeersch Glenn Schulman
   +34 479 490 603 +1 412 522 6239
   media@glpg.com ir@glpg.com
2. voda 27 oktober 2025 07:32

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 98689

     Gegeven: 23768

   •    Aantal posts: 392.910

   Novartis neemt Avidity Biosciences over
   
   op zondag 26 oktober 2025
   Views: 1.441
   
   (ABM FN-Dow Jones) Novartis neemt het Amerikaanse Avidity Biosciences over voor in totaal 12 miljard dollar. Dit maakten de twee farmabedrijven zondagavond bekend.
   
   De Zwitserse farmareus zal de programma's en pijplijn van Avidity op het gebied van neurowetenschappen overnemen en toegang krijgen tot het gedifferentieerde RNA-gerichte toedieningsplatform van het bedrijf. De overeenkomst omvat drie klinische ontwikkelingsprogramma's in een vergevorderd stadium.
   
   Novartis verwacht door de overname van Avidity "miljarden dollars aan kansen te ontsluiten met geplande productlanceringen vóór 2030."
   
   Hierdoor gaat de verwachte omzetgroei van Novartis in de periode 2024 tot en met 2029 omhoog van 5 naar 6 procent. Ook versterkt het de langetermijngroei met circa 5 procent.
   
   Aandeelhouders van Avidity ontvangen 72,00 dollar per aandeel, ofwel een premie van 46 procent ten opzichte van de slotkoers van het aandeel op 24 oktober van 49,15 dollar.
   
   Onderdeel van de overname is de afsplitsing van Avidity's vroege precisiecardiologieprogramma's naar SpinCo, dat naar verwachting een beursgenoteerd bedrijf zal worden, met 270 miljoen dollar aan startkapitaal. Aandeelhouders van Avidity zullen een vergoeding ontvangen voor de afsplitsing van de SpinCo-activiteiten.
   
   De overname is afhankelijk van de voltooiing van de afsplitsing van SpinCo, groen licht van toezichthouders en goedkeuring van de aandeelhouders van Avidity.
   
   De twee bedrijven verwachten dat de deal in de eerste helft van 2026 wordt afgerond. Tot die tijd zullen Novartis en Avidity als afzonderlijke en onafhankelijke bedrijven blijven opereren.
3. voda 31 oktober 2025 16:28

   auteur info

   • voda

     Lid sinds: 02 dec 2005

     Laatste bezoek: 16 dec 2025

   • Aanbevelingen

     Ontvangen: 98689

     Gegeven: 23768

   •    Aantal posts: 392.910

   Eli Lilly: afslankpil kansrijk voor snelle goedkeuring in nieuw VS-programma
   Reuters
   
   op donderdag 30 oktober 2025
   Views: 3.644
   
   Door Mrinalika Roy en Patrick Wingrove
   
   (Reuters) - Eli Lilly zei donderdag dat zijn experimentele afslankpil aan de meeste criteria voldoet voor de nieuwe nationale prioriteitsvoucher van de U.S. Food and Drug Administration, wat suggereert dat het een sterke kandidaat is voor een aanzienlijk versnelde beoordelingsprocedure.
   
   Lilly zei dat het dit kwartaal zijn beoordelingspakket voor de pil, orforglipron, bij de FDA zal indienen en voegde daaraan toe dat de instantie zal beslissen over het goedkeuringsproces.
   
   In juni onthulde de FDA een programma waarbij de commissaris vouchers kan toekennen aan geneesmiddelen met nationale prioriteit, waarmee beoordelingen worden verkort tot één à twee maanden, tegenover ongeveer tien tot twaalf.
   
   Prioriteitscriteria omvatten innovatieve geneesmiddelen, het aanpakken van gezondheidscrises of onvervulde behoeften, en het stimuleren van binnenlandse productie. Lilly zei dat het aan drie van de vier criteria voldoet.
   
   De in Indianapolis gevestigde geneesmiddelenfabrikant toonde aan dat de experimentele GLP-1-pil patiënten in een laat-fase-studie hielp om 12,4% van hun lichaamsgewicht te verliezen, en het bedrijf heeft miljarden dollars geïnvesteerd in nieuwe Amerikaanse fabrieken om het middel te produceren.
   
   De FDA maakte eerder deze maand de eerste negen ontvangers van het voucherprogramma bekend, waaronder Pergoveris, het vruchtbaarheidsmiddel van Merck KGaA, teplizumab, het type 1-diabetesmiddel van Sanofi, en een Regeneron-medicijn tegen doofheid.
   
   BEAT AND RAISE
   
   Lilly verhoogde donderdag ook zijn winst- en omzetverwachtingen voor het volledige jaar, aangezien de sterke buitenlandse vraag naar afslankmiddelen van zelfbetalers het bedrijf hielp de winstverwachtingen van Wall Street voor het derde kwartaal ruim te overtreffen.
   
   De aandelen van ’s werelds grootste zorgbedrijf gemeten naar marktkapitalisatie stegen met 3%, ook al blijven beleggers beducht voor onderhandelingen over medicijnprijzen met de regering-Trump.
   
   "De internationale vraag naar Mounjaro was een sterke aanjager van de beat-and-raise dit kwartaal, wat een fantastisch gegeven is dat de dynamiek van het businessmodel van Eli Lilly laat zien," zei Kevin Gade, chief operating officer bij Bahl & Gaynor, dat aandelen Lilly bezit.
   
   Analisten van Guggenheim zeiden dat de internationale Mounjaro-verkopen bijna $1 miljard boven hun ramingen voor het kwartaal uitkwamen. Mounjaro is de merknaam die buiten de VS wordt gebruikt voor de behandeling van gewichtsverlies en type 2-diabetes. In de VS wordt het voor gewichtsverlies verkocht als Zepbound.
   
   Een leidinggevende van Lilly zei tijdens een call over de resultaten dat ongeveer driekwart van de Mounjaro-omzet buiten de VS afkomstig was van mensen met obesitas die uit eigen zak betaalden.
   
   Lilly concurreert met Novo Nordisk om de dominantie in de markt voor afslankmedicijnen, die volgens sommige analisten tegen het einde van het decennium $150 miljard kan bereiken.
   
   Sinds zijn terugkeer in het Witte Huis in januari streeft president Donald Trump ernaar om het verschil te verkleinen tussen wat Amerikanen betalen voor voorgeschreven medicijnen en de medicijnprijzen in andere ontwikkelde landen, bekend als het "meest begunstigde natie"-beleid.
   
   Cantor-analist Carter Gould zei dat er nog wel prijsdrukdossiers zijn om door te werken, maar dat Lilly het sterkste winstbericht over het derde kwartaal had dat hij tot dusver had gezien.
   
   ZEPBOUND, MOUNJARO-VERKOPEN BOVEN VERWACHTING
   
   Lilly-CEO Dave Ricks schreef de sterke prestaties toe aan de aanhoudende vraag naar de GLP-1-middelen Zepbound en Mounjaro.
   
   Het beat-and-raise-kwartaal "zou sommige zorgen over de GLP-1-markt moeten wegnemen en benadrukt de onderliggende kracht van Lilly’s portfolio," zei J.P.Morgan-analist Chris Schott.
   
   Analisten hadden een dip in de Amerikaanse Zepbound-verkopen verwacht nadat CVS Health het middel had geschrapt ten gunste van Novo’s rivaliserende Wegovy. Maar een leidinggevende van Lilly zei dat de wijziging in de CVS-formulary slechts een minimale impact had.
   
   Zepbound boekte een kwartaalomzet van $3,6 miljard, boven de verwachting van $3,23 miljard, volgens LSEG-gegevens.
   
   Aan het einde van het derde kwartaal had Zepbound 71% van de nieuwe Amerikaanse recepten, aldus Lilly.
   
   Goedgekeurd voor gewichtsverlies eind 2023, heeft Zepbound snel tractie gekregen, met recepten die nu grotendeels Wegovy overtreffen, dat meer dan twee jaar eerder op de markt kwam.
   
   Voor beide middelen is de vraag sterk gestegen nu miljoenen mensen op zoek zijn naar effectieve behandelingen voor gewichtsverlies.
   
   De verkoop van Mounjaro kwam uit op $6,5 miljard, boven de gemiddelde analistenverwachting van $5,73 miljard. Zepbound en Mounjaro hebben hetzelfde werkzame bestanddeel, tirzepatide.
   
   Deense geneesmiddelenfabrikant Novo rapporteert op 5 november zijn resultaten. De in de VS genoteerde aandelen noteerden circa 2% lager.
   
   Lilly zegt nu een aangepaste winst van $23,00 tot $23,70 per aandeel voor het volledige jaar te verwachten, tegenover de eerdere prognose van $21,75 tot $23,00 per aandeel.
   
   Analisten rekenden op een winst van $22,18 per aandeel voor 2025.
   
   De jaaromzet wordt nu geraamd op $63 miljard tot $63,5 miljard, tegenover de eerdere verwachting van $60 miljard tot $62 miljard.
   
   Voor het kwartaal boekte Eli Lilly een winst van $7,02 per aandeel, ruim boven de gemiddelde analistenraming van $5,69, volgens LSEG-gegevens.
   
   (Verslaggeving door Mrinalika Roy in Bengaluru en Patrick Wingrove in New York; redactie door Bill Berkrot)