trab33 9 juni 2025 09:55 auteur info trab33 Lid sinds: 30 sep 2003 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3989 Gegeven: 1066 Aantal posts: 11.891 al dikwijls gemerkt dat als een forum doodbloedt er iets staat te gebeuren , benieuwd of de komende weken waarde voor de aandeelhouders gaat terugvloeien Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Opwegnaar 9 juni 2025 16:34 auteur info Opwegnaar Lid sinds: 24 jan 2008 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2653 Gegeven: 309 Aantal posts: 6.346 Met kleine aantallen te dumpen drukken ze de koers van Galapagos naar beneden. Wanneer is dat spel voorbij? Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Opwegnaar 9 juni 2025 16:57 auteur info Opwegnaar Lid sinds: 24 jan 2008 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2653 Gegeven: 309 Aantal posts: 6.346 quote:trab33 schreef op 9 juni 2025 09:55:al dikwijls gemerkt dat als een forum doodbloedt er iets staat te gebeuren , benieuwd of de komende weken waarde voor de aandeelhouders gaat terugvloeienDe koers staat veel te laag en geduld hebben is niet eenvoudig.Binnenkort , dus in deze maand , is er zeker nieuws en de koers moet dan richting de 30 euro kunnen. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Omegaplan 10 juni 2025 11:30 auteur info Omegaplan Lid sinds: 17 mei 2016 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 113 Gegeven: 75 Aantal posts: 490 Donderdag de vraag of GLPG5101 bij patiënten met non-Hodgkin lymfoom wordt geaccepteerd. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
bruguy 10 juni 2025 12:37 auteur info bruguy Lid sinds: 19 apr 2021 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 180 Gegeven: 115 Aantal posts: 365 quote:Omegaplan schreef op 10 juni 2025 11:30:Donderdag de vraag of GLPG5101 bij patiënten met non-Hodgkin lymfoom wordt geaccepteerd.Staat voor de 15e op de agenda, nee?live.euronext.com/nl/products/equitie... Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
trab33 10 juni 2025 17:37 auteur info trab33 Lid sinds: 30 sep 2003 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3989 Gegeven: 1066 Aantal posts: 11.891 Doorbraak in behandeling lymfeklierkankerArtsen van het LUMC kunnen patiënten met agressieve lymfeklierkanker nu binnen zeven dagen behandelen met hun eigen genetisch aangepaste afweercellen — een baanbrekende versnelling.Kankerbehandeling binnen een week mogelijkVoor patiënten met agressieve vormen van lymfeklierkanker telt elke dag. Waar ze voorheen vier weken moesten wachten op een levensreddende therapie, kan die behandeling nu in het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) al binnen zeven dagen starten. Dankzij een eigen productielaboratorium is CAR-T-celtherapie in het LUMC versneld én betaalbaarder geworden.Wat is CAR-T-celtherapie?Bij deze innovatieve therapie worden de eigen T-cellen — afweercellen van de patiënt — genetisch aangepast. Zo kunnen ze kankercellen beter herkennen en vernietigen. Deze zogenoemde CAR-T-cellen gaan vervolgens via een infuus terug het lichaam in. De therapie wordt gezien als een van de grootste doorbraken in de kankerbehandeling van de afgelopen jaren. Ongeveer 45% van de patiënten met agressieve lymfomen bij wie reguliere behandelingen niet meer aanslaan, lijkt blijvend te genezen.Van vier weken naar zeven dagenTot voor kort moesten de T-cellen naar een externe fabrikant worden gestuurd, wat veel tijd en geld kostte. Alleen al het transport en de productie namen zo’n vier weken in beslag. Bovendien bleef de exacte samenstelling van het eindproduct vaak geheim, wat vragen opriep over kwaliteit en dosering. Door nu zélf CAR-T-cellen te maken in een gespecialiseerd laboratorium, bespaart het LUMC niet alleen tijd, maar ook kosten. De productie is efficiënter, transparanter én beter af te stemmen op de individuele patiënt. Tot nu toe zijn tien patiënten op deze manier behandeld, en de resultaten zijn veelbelovend. Nieuwe behandelingen staan al op de planning in het kader van lopende klinische studies zoals het Atalanta-onderzoek.Zware behandeling met bijwerkingenToch is het geen lichte behandeling. Alle patiënten ervaren bijwerkingen, variërend van milde reacties tot ernstige complicaties die opname op de intensive care vereisen. Artsen werken intensief aan verfijning van de therapie om deze bijwerkingen te beperken en de werkzaamheid verder te verhogen.Toekomst van CAR-T in LUMCHet LUMC zet de ontwikkeling van CAR-T-celtherapie voort, onder meer voor andere kankersoorten zoals chronische lymfatische leukemie en de ziekte van Kahler (multipel myeloom). Hierbij wordt samengewerkt met biotechnologiebedrijf CellPoint/Galapagos en diverse ziekenhuisafdelingen zoals radiotherapie, cardiologie, neurologie en intensive care. Dankzij eigen productie kan het LUMC sneller, goedkoper en gerichter kanker bestrijden met het afweersysteem van de patiënt zelf. Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
trab33 10 juni 2025 18:04 auteur info trab33 Lid sinds: 30 sep 2003 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3989 Gegeven: 1066 Aantal posts: 11.891 library.ehaweb.org/eha/2025/eha2025-c... Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
Opwegnaar 10 juni 2025 22:44 auteur info Opwegnaar Lid sinds: 24 jan 2008 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2653 Gegeven: 309 Aantal posts: 6.346 quote:trab33 schreef op 10 juni 2025 18:04:library.ehaweb.org/eha/2025/eha2025-c...Dank voor de info trab33. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
trab33 11 juni 2025 09:04 auteur info trab33 Lid sinds: 30 sep 2003 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3989 Gegeven: 1066 Aantal posts: 11.891 Galapagos $GLPG heeft nieuwe resultaten gepresenteerd over de CD19 CAR T-celtherapie GLPG5101 in de behandeling van recidief/refractair non-Hodgkin lymfoom (NHL). De lopende fase 1/2-studie toont veelbelovende anti-tumoractiviteit en een goed veiligheidsprofiel.Met een mediane vein-to-vein tijd van slechts zeven dagen biedt GLPG5101 voordelen in snelheid en planningsflexibiliteit, wat belangrijk is voor patiënten met snel progressieve kankers. Deze resultaten werden gedeeld tijdens de 66e Annual Meeting van de American Society of Hematology.ben benieuwd nu een half jaar later wat de voortzetting is , misschien van veel belovend naar game changer . Dan heeft iedere aandeelhouder toch mooie vooruitzichten Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Twilight 11 juni 2025 10:01 auteur info Twilight Lid sinds: 25 okt 2023 Laatste bezoek: 10 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3 Gegeven: 1 Aantal posts: 5 Voor toekomstige patiënten hoop ik dat het ze lukt(want dat is toch het allerbelangrijkste) en dan is de beurswaarde een verdiende bonus Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
trab33 11 juni 2025 10:33 auteur info trab33 Lid sinds: 30 sep 2003 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3989 Gegeven: 1066 Aantal posts: 11.891 dat klopt , maar galapagos staat momenteel op een marktwaarde dat er geen enkel toekomstperspectief is en dat er in de pijplijn geen enkele waarde zit en dat is volgens mij niet . Dus de potentiële waarde moet en zal binnen de komende maanden boven komen drijven .Ben geen visionair maar zie wel de mogelijkheden Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
De Opportunist 11 juni 2025 10:40 auteur info De Opportunist Lid sinds: 11 jun 2025 Laatste bezoek: 14 jun 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 0 Gegeven: 0 Aantal posts: 2 Atlanta trial duurt wel weer 24 mnd. en geen zekerheidje vooralsnog. Maar overweeg wel een ( kleine) positie voor de lange termijn. 15 en 18 juni wat meer duidelijkheid. Blijkbaar gelooft Gala er zelf wel in,…. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Opwegnaar 11 juni 2025 16:30 auteur info Opwegnaar Lid sinds: 24 jan 2008 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2653 Gegeven: 309 Aantal posts: 6.346 Ze blijven de koers nog drukken. Wanneer de koers opveert komen er dumps.Nog even geduld voordat het losbarst. :-))De nieuwe CEO heeft een goed trackrecord. Aanbevelingen 1 ” Quote Reageren Niet oké
trab33 12 juni 2025 08:07 auteur info trab33 Lid sinds: 30 sep 2003 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 3989 Gegeven: 1066 Aantal posts: 11.891 mijn ervaring is dat als er belangen opgebouwd worden u koersverlopen krijgt zoals de laatste maanden .Nadien wordt deze losgelaten .Dat er geen splitsing komt ondanks de extra toegevoegde waarde voor de aandeelhouders zegt mij dat er meer in het vat zit Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
voda 12 juni 2025 22:08 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 08 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 98502 Gegeven: 23734 Aantal posts: 392.773 PERSBERICHT: Galapagos zal nieuwe ATALANTA-1 CAR-T data presenteren op EHA 2025, met lage toxiciteit en snelle, gedecentraliseerde toediening van vers, early-memory-verrijkt GLPG5101 bij R/R NHL12-jun-2025 22:01Gegevens uit de lopende ATALANTA-1 fase 1/2-studie bij een zwaar voorbehandelde patiëntengroep met recidief/refractair non-Hodgkinlymfoom (R/R NHL) tonen lage percentages van hooggradige toxiciteiten aanVan de 64 ingeschreven patiënten werden er 61 behandeld, wat resulteerde in een uitvalpercentage van 5%, aanzienlijk lager dan de benchmarks. 95% van de patiënten werd geïnfuseerd met verse, stem-like early memory CD19 CAR-T cellen, waarbij 89% binnen 7 dagen werd behandeld, zodat cryopreservatie en cytotoxische overbruggingstherapie niet nodig warenMechelen, België; 12 juni 2025, 22:01 CET; Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) zal nieuwe gegevens presenteren van de lopende ATALANTA-1 fase 1/2-studie van haar kandidaat CD19 CAR T-celtherapie, GLPG5101, tijdens een mondelinge presentatie op het 30(e) congres van de European Hematology Association (EHA). De data tonen bemoedigende veiligheidsresultaten, waaronder lage percentages van ernstige bijwerkingen, bij patiënten met R/R NHL. Dankzij het gedecentraliseerde productieplatform van Galapagos, dat een snelle vein-to-vein tijd mogelijk maakt, kon 95% van de patiënten behandeld worden met een vers, niet-gecryopreserveerd product, zonder nood aan cytotoxische brugtherapie."We zijn verheugd om nieuwe veelbelovende veiligheids- en productiegegevens voor GLPG5101 te delen bij meerdere R/R NHL-subtypes, wat het potentieel van onze innovatieve aanpak van snelle, lokale toediening onderstreept," aldus Omotayo Fasan, M.D., Clinical Development Program Head bij Galapagos. "Door direct na celafname te starten met lymfodepletie, kunnen we het verse product toedienen zodra het beschikbaar is, wat de uitval van patiënten vermindert en mogelijk de toegang tot CAR-T-therapie vergroot. We observeerden een lage uitval van 5%, vergeleken met percentages tot 30% die in sommige klinische studies en real-world settings zijn gerapporteerd, en constateerden een beheersbaar veiligheidsprofiel. Deze veelbelovende resultaten suggereren dat snelle toediening van verse, stem-like early memory celtherapieën zinvolle klinisch voordelen kan bieden voor patiënten met R/R NHL.""Gedecentraliseerde celtherapieproductie verandert de manier waarop we denken over CAR-T geschiktheid. Dankzij kortere vein-to-vein tijden en het gebruik van verse, early memory fenotype cellen mogelijk te maken, kunnen ook patiënten behandeld worden die eerder werden uitgesloten wegens historisch lange productietijdlijnen," zei Pim Mutsaers, M.D., Universitair Hoofddocent, afdeling Hematologie, Erasmus MC Kankerinstituut.Samenvatting van de nieuwe ATALANTA-1 data:De mondelinge presentatie op EHA bevat nieuwe veiligheidsgegevens en langere follow-upresultaten voor GLPG5101 bij 64 patiënten met R/R grootcellig B-cellymfoom (DLBCL, n=17), mantelcellymfoom (MCL, n=13), folliculair lymfoom (FL, n=29) en marginaal zonelymfoom (MZL, n=5) uit de lopende ATALANTA-1 fase 1/2-studie (afsluitingsdatum: 14 oktober 2024). De presentatie toont bovendien de haalbaarheid aan van Galapagos' gedecentraliseerde productieplatform voor het toedienen van verse, stem-like early memory celtherapie, met een mediane vein-to-vein tijd van zeven dagen, robuuste in vivo expansie en langdurige persistentie. -- Op 14 oktober 2024 ondergingen 64 patiënten leukaferese, waarvan er 63 een lymfodepleterende chemotherapie kregen en 61 patiënten (95%) werden behandeld met een infusie van GLPG5101. Van deze 61 patiënten: -- Ontving 95% (58 patiënten) een vers product -- Ontving 89% (54 patiënten) het product binnen 7 dagen na leukaferese -- Ontving 7% (4 patiënten) het product binnen 8 tot 21 dagen -- Ontving 5% (3 patiënten) een gecryopreserveerd product -- Geen van de patiënten die een vers product kregen, had cytotoxische overbruggingstherapie nodig. -- GLPG5101 liet een bemoedigend veiligheidsprofiel zien, met robuuste piekexpansie van CAR-T cellen en duurzame persistentie. De meeste bijwerkingen van Graad >= 3 waren hematologisch van aard. Gevallen van CRS en ICANS kwamen zelden voor en waren overwegend van lage graad, met slechts één melding van Graad 3 voor elk. Dosislimiterende toxiciteiten werden waargenomen bij 8% van de patiënten (5 van de 61).Voor meer, zie:Bijlage -- Galapagos EHA 2025 NL ml-eu.globenewswire.com/Resource/Down... Aanbevelingen 2 ” Quote Reageren Niet oké
voda 12 juni 2025 22:35 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 08 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 98502 Gegeven: 23734 Aantal posts: 392.773 Galapagos presenteert bemoedigende onderzoeksdata Atlanta-studie12-jun-2025 22:26Tijdens jaarlijks congres van European Hematology Association in Milaan.(ABM FN-Dow Jones) Galapagos zal nieuwe onderzoeksdata presenteren van zijn ATALANTA-1 Fase1/2-studie tijdens het jaarlijkse congres van de European Hematology Association dat tussen 12 en 15 juni plaatsvindt in Milaan. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond.De data tonen bemoedigende veiligheidsresultaten, waaronder lage percentages van ernstige bijwerkingen, bij patiënten met recidief/refractair non-Hodgkinlymfoom, aldus Galapagos."Dankzij het gedecentraliseerde productieplatform van Galapagos, dat een snelle vein-to-vein [transfusie] tijd mogelijk maakt, kon 95 procent van de patiënten behandeld worden met een vers, niet-gecryopreserveerd product, zonder nood aan cytotoxische brugtherapie", aldus het bedrijf. Aanbevelingen 4 ” Quote Reageren Niet oké
Mr Greenspan 12 juni 2025 22:53 auteur info Mr Greenspan Lid sinds: 22 nov 2000 Laatste bezoek: 04 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2049 Gegeven: 1878 Aantal posts: 8.827 Mooie resultaten!Dit is weer een stap in de goede richting.De interesse in deze technologie moet toch wel aardig stijgen.Nederland investeert toch niet voor niet een ongekend bedrag in dit onderzoek waar heel veel mensen uit dit vakgebied er enthousiast over zijn.Het is goedkoper veiliger en sneller, wat wil je dan nog meer?En nu Trump heeft aangegeven dat hij meer productie in de biotecht naar de VS wil halen (en zo zullen meer landen gaan denken) is het handig dat het pok in hetzelfde land gemaakt wordt. En daarnaast wil Trump wat aan de zeer hoge kosten gaan doen van een aantal behandelingen. Dan is dit toch ideaal als dit zo enorm veel goedkoper kan (en het is veiliger dus dat is ook kostenbesparend). Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Mr Greenspan 12 juni 2025 23:01 auteur info Mr Greenspan Lid sinds: 22 nov 2000 Laatste bezoek: 04 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 2049 Gegeven: 1878 Aantal posts: 8.827 Een partij die Galapagos overneem voor ergens halverwege de 30, kan de aandeelhouders betalen uit de kaspositie en heeft heel dit netwerk gratis met een flinke zak geld toe. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Jetski 12 juni 2025 23:22 auteur info Jetski Lid sinds: 22 apr 2024 Laatste bezoek: 13 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 17 Gegeven: 12 Aantal posts: 73 Het zijn bemoedigende resultaten maar nog steeds een lange rit te gaan. Het is de realiteit maar goed. Het gaat de goede kant op! Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
voda 13 juni 2025 06:21 auteur info voda Lid sinds: 02 dec 2005 Laatste bezoek: 08 nov 2025 Aanbevelingen Ontvangen: 98502 Gegeven: 23734 Aantal posts: 392.773 Update: Galapagos presenteert bemoedigende onderzoeksdata Atalanta-studie12-jun-2025 23:40Tijdens jaarlijks congres van European Hematology Association in Milaan.(ABM FN-Dow Jones) Galapagos zal nieuwe onderzoeksdata presenteren van zijn ATALANTA-1 Fase1/2-studie tijdens het jaarlijkse congres van de European Hematology Association dat tussen 12 en 15 juni plaatsvindt in Milaan. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond.De data van GLPG5101 tonen bemoedigende veiligheidsresultaten, waaronder lage percentages van ernstige bijwerkingen, bij patiënten met recidief/refractair non-Hodgkinlymfoom, aldus Galapagos."Dankzij het gedecentraliseerde productieplatform van Galapagos, dat een snelle vein-to-vein [transfusie] tijd mogelijk maakt, kon 95 procent van de patiënten behandeld worden met een vers, niet-gecryopreserveerd product, zonder nood aan cytotoxische brugtherapie", aldus het bedrijf.Tijdens de studie werden 61 patiënten behandeld met een infusie van GLPG5101, aldus Galapagos.Update: om aanvullende informatie toe te voegen. Aanbevelingen 0 ” Quote Reageren Niet oké
Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken Europa AEX Euronext Amsterdam BRU Euronext Brussels PSE Euronext Paris LIS Euronext Lissabon CHX CBOE Europe, grote(re) EU aandelen NAV Investment Funds (NAV) Noord-Amerika NYS New York Stock Exchange OTC CBOE BZX Exchange (US) TSE Toronto Stock Exchange Kunt u een instrument niet vinden? Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code. Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze. Waar vind ik die ISIN code? Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'. Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.