(ABM FN-Dow Jones) Galapagos zal nieuwe onderzoeksdata presenteren van zijn ATALANTA-1 Fase1/2-studie tijdens het jaarlijkse congres van de European Hematology Association dat tussen 12 en 15 juni plaatsvindt in Milaan. Dit meldde het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf donderdagavond.
De data van GLPG5101 tonen bemoedigende veiligheidsresultaten, waaronder lage percentages van ernstige bijwerkingen, bij patiënten met recidief/refractair non-Hodgkinlymfoom, aldus Galapagos.
"Dankzij het gedecentraliseerde productieplatform van Galapagos, dat een snelle vein-to-vein [transfusie] tijd mogelijk maakt, kon 95 procent van de patiënten behandeld worden met een vers, niet-gecryopreserveerd product, zonder nood aan cytotoxische brugtherapie", aldus het bedrijf.
Tijdens de studie werden 61 patiënten behandeld met een infusie van GLPG5101, aldus Galapagos.
Update: om aanvullende informatie toe te voegen.
Copyright: ABM Financial News / info@abmfn.nl
ABM Financial News is dé leverancier van beursnieuws in de Benelux. De informatie in dit artikel is niet bedoeld als professioneel beleggingsadvies of als aanbeveling tot het doen van bepaalde beleggingen.
Community trend
Zal het aandeel stijgen of dalen naar aanleiding van dit nieuwsbericht?
Community trend
Om deze actie uit te voeren moet u ingelogd zijn. Inloggen of Aanmelden