Coronabehandeling Regeneron krijgt goedkeuring FDA
Zondag 22 November 2020
| Bron: ABM Financial News
(ABM FN-Dow Jones) De coronabehandeling van Regeneron Pharmaceuticals is door de U.S. Food and Drug Administration goedgekeurd bij milde tot gematigde gevallen. Dit werd zondag bekend.
Het gaat om een cocktail van antilichamen om coronapatiënten te behandelen vanaf 12 jaar die niet in het ziekenhuis liggen maar het risico lopen om ernstig ziek te worden door het virus.
De antilichamenbehandeling van Regeneron wordt nog klinisch getest. De FDA gaf goedkeuring voor het gebruik op basis van de data van een studie met ongeveer 800 proefpersonen waarvan 3 procent na toediening alsnog naar het ziekenhuis moest, tegenover 9 procent die een placebo kregen.
In oktober kreeg de Amerikaanse president Donald Trump de antilichamen toegediend nadat hij het coronavirus opliep.
De behandeling van Regeneron is de tweede in zijn soort die goedkeuring krijgt. Eli Lilly kreeg eerder deze maand al groen licht. Onder meer AstraZeneca en GlaxoSmithKline werken aan soortgelijke behandelingen.
Verder is ook de virusremmer remdesivir van Gilead Sciences goedgekeurd als coronabehandeling, maar dan bij patiënten die in het ziekenhuis liggen. Uit onderzoek van de Wereldgezondheidsorganisatie bleek vorige week dat het middel in die hoedanigheid nauwelijks effectief zou zijn.
Bron: ABM Financial News
Meld u aan voor de Beleggen.nl dagelijkse nieuwsbrief
en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!